Răposatul Prinț Frederik a vorbit despre boala sa. Filmarea cutremurătoare a apărut după decesul său, la doar 22 de ani
După tulburătoarea moarte a tânărului prinț, o filmare cu el a reapărut în spațiul online. Frederik de Luxemburg a vorbit despre afecțiune genetică rară cu care se confrunta.
Prințul Frederik de Luxemburg a vorbit despre diagnosticul său PolG și despre ceea ce i-a adus mângâiere la un moment dat, într-un videoclip emoționant, care a reapărut după moartea sa timpurie și cutremurătoare, la doar 22 de ani, din cauza bolii genetice rare, cu care fusese diagnosticat.
Frederik de Luxemburg a fost diagnosticat cu boala mitocondrială PolG, care nu are în prezent un tratament cunoscut, la vârsta de 14 ani, și a murit pe 1 martie, la 22 de ani. Tatăl lui Frederik, Prințul Robert, este vărul primar al Marelui Duce Henri al Luxemburgului, iar tânărul regal a vorbit despre modul în care PolG și-a schimbat viața într-un videoclip pe care Fundația PolG (pe care l-a lansat în urma morții sale) l-a distribuit pe Instagram.
„Când ești copil, ai toate aceste vise, toate aceste aspirații. Aceste lucruri pe care vrei să le faci”, a spus Prințul Frederik în articolul complet postat pentru prima dată pe YouTube în septembrie 2024. „Posibilitățile sunt nesfârșite”, a povestit el în clipurile de acasă care îl arată alergând pe plajă și făcând sport. După care vine cadrul cutremurător, cu el pe un pat de spital.
"Nu sunt sigur că am înțeles toate consecințele PolG când am fost diagnosticat pentru prima dată. Este o boală lentă, tăcută, subtilă, care se insinuează încet, încet.” a spus el.
Videoclipul a inclus comentarii de la Emilia și Amelie, surori afectate de PolG, după ce fratele lor Philip murise din cauza bolii, la vârsta de 20 de ani, în mai 2023. Una dintre surori a descris parcursul bolii și a spus că boala este debilitantă.
Clinica Cleveland descrie mitocondriile drept „centrala de putere a celulei”, ceea ce înseamnă că un deficit al acestora afectează funcția organelor. Fundația PolG precizează că boala mitocondrială PolG este „o tulburare mitocondrială genetică, care epuizează celulele organismului de energie”, provocând disfuncție progresivă a mai multor organe, până la insuficiențe grave. Se crede că această afecțiune rară afectează aproximativ 300 de milioane de oameni din întreaga lume, dar este dificil de diagnosticat din cauza gamei largi de simptome.
În filmare apar și experți medicali, care explică mai multe despre PolG și subliniază importanța cercetării sporite, în cadre intercalate cu imagini ale Prințului Frederik.
Fiul Prințului Robert al Luxemburgului și al Prințesei Julie de Nassau a murit la vârsta de 22 de ani, în Paris. Decesul s-a produs din cauza unei boli genetice rare – boala mitocondrială POlG.
Prințul Robert a anunțat moartea fiului său printr-un mesaj emoționant pe site-ul Fundației POlG, fondată de Frederik pentru a ajuta la găsirea unor tratamente pentru POlG.
Frederik a fost diagnosticat cu POlG la vârsta de 14 ani, a spus familia
Deoarece boala provoacă o gamă largă de simptome și afectează multe sisteme diferite ale organismului, poate fi dificil de diagnosticat.
„Frederik a trecut în neființă pe 1 martie 2025, în Paris, Franța, Orașul Luminilor. O lumină s-a stins, dar multe altele rămân”, a scris Prințul Robert.
„Frederik a găsit puterea și curajul de a-și lua rămas-bun de la fiecare dintre noi pe rând – fratele său, Alexander; sora sa, Charlotte; eu; cei trei veri ai săi, Charly, Louis și Donall; cumnatul său, Mansour; și, în final, mătușa sa, Charlotte și unchiul său, Mark”, a adăugat Prințul Robert.
„Abia reușise să vorbească de câteva zile, așa că claritatea acestor cuvinte a fost la fel de surprinzătoare pe cât de profundă a fost greutatea momentului”, a spus prințul.
„El spusese deja tot ce era în inima sa mamei sale extraordinare, care nu l-a părăsit niciodată timp de 15 ani”, a scris Prințul Robert, referindu-se la soția sa.
Foto: Instagram & Profimedia